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線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性檢測(cè)試劑盒
測(cè)定意義:線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程水解ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。

產(chǎn)品型號(hào):BC1440
更新時(shí)間:2025-08-07
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:1630
詳細(xì)介紹在線留言

 

產(chǎn)品名稱:線粒體呼吸鏈復(fù)合體Ⅴ活性檢測(cè)試劑盒

產(chǎn)品英文名:  Mitochondrial Respiratory Chain ComplexⅤActivity Assay Kit

產(chǎn)品貨號(hào):BC1440               產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/24樣           產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價(jià)格:2600
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:       線粒體呼吸鏈復(fù)合體檢測(cè)試劑盒|  線粒體呼吸鏈復(fù)合體|線粒體呼吸鏈|試劑盒

簡(jiǎn)要介紹:
線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程水解ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。
    復(fù)合體Ⅴ水解ATP 產(chǎn)生ADP 和Pi,通過測(cè)定Pi 增加速率來測(cè)定復(fù)合體Ⅴ活性。



產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容:
提取液:液體15mL×1瓶,4℃保存;
試劑一:液體15mL×1瓶,4℃保存;
試劑二: 粉劑×1支,-20℃保存;臨用前每支加入1.11mL雙蒸水,充分溶解備用,分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融;
試劑三:液體6mL×1瓶,4℃保存;
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入3mL雙蒸水,充分混勻;
試劑五:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入10mL雙蒸水,充分混勻;
試劑六:粉劑×1瓶,4℃保存;臨用前加入10mL雙蒸水,充分混勻;
試劑七:液體10mL×1 瓶,室溫保存。
標(biāo)準(zhǔn)品:液體1mL×1 支,4℃保存。10μmol/mL磷標(biāo)準(zhǔn)液。臨用前用蒸餾水稀釋40倍即0.25μmol/mL 磷標(biāo)準(zhǔn)液。
定磷試劑的配制:按H2O:試劑五:試劑六:試劑七=2:1:1:1 的比例配制,配好的定磷試劑應(yīng)為淺黃色。若無色則試劑失效,若是藍(lán)色則為磷污染(請(qǐng)根據(jù)需要,用多少配多少)。
注意:配試劑用新的燒杯、玻璃棒和玻璃移液器,或者一次性塑料器皿,以避免磷污染。
 
產(chǎn)品說明
線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶,廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中,由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成,也可逆過程水解ATP。此外,復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。
復(fù)合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi,通過測(cè)定Pi增加速率來測(cè)定復(fù)合體Ⅴ活性。
試驗(yàn)中所需的儀器和試劑:
臺(tái)式離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、水浴鍋、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
操作步驟:
一、復(fù)合體Ⅴ的提?。?/span>   

  • 稱取約0.1g組織或收集500萬細(xì)胞,加入1.0 mL提取液,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
  • 4 ℃ 600 g離心10min。
  • 將上清液移另一離心管中,4 ℃ 11000 g離心15min。
  • 上清液即胞漿提取物,可用于測(cè)定從線粒體泄漏的復(fù)合體(此步可選做,可以判斷線粒體提取效果)。
  • 在沉淀中加入400uL提取液,超聲波破碎(功率20%,超聲5秒,間隔10秒,重復(fù)15次),用于復(fù)合體酶活性測(cè)定,并且用于蛋白含量測(cè)定。

二、測(cè)定步驟:

  1. 可見分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)660nm,蒸餾水調(diào)零。
  2. 操作表:

(1)酶促反應(yīng)

試劑名稱(μL)對(duì)照管測(cè)定管標(biāo)準(zhǔn)管
試劑二4040-
試劑三160160-
 樣品 -200-
混勻, 37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)準(zhǔn)確水浴30min
試劑四8080-
樣品200 -
混勻,8000rpm,室溫離心10min,取上清液

(2)定磷

上清液200200200
定磷試劑100010001000

混勻,40℃水浴10min,盡快在660nm測(cè)定吸光值,分別記為A測(cè)定管、A對(duì)照管、A標(biāo)準(zhǔn)管,計(jì)算ΔA=A測(cè)定管-A對(duì)照管。

三、復(fù)合體Ⅴ活力單位的計(jì)算:
單位的定義:每mg組織蛋白在反應(yīng)體系中每分鐘產(chǎn)生1 nmol 無機(jī)磷定義為一個(gè)酶活性單位。
復(fù)合體Ⅴ活性(U/mg prot)=ΔA÷A標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V酶促×1000÷(Cpr×V樣品)÷T
=20×ΔA÷A標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr。
C標(biāo)準(zhǔn)液:標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,0.25μmol/mL; 1000:1μmol=1000nmol;Cpr:樣品蛋白濃度,mg/mL,需自行測(cè)定,推薦我公司BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒;V樣品:樣品體積,0.2mL;V酶促,酶促反應(yīng)總體積,0.48mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。
注意事項(xiàng):

  1. 為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,需先取1-2個(gè)樣做預(yù)實(shí)驗(yàn),如果測(cè)定的吸光值過高(高于1),可用蒸餾水稀釋上清液后再測(cè)定。計(jì)算結(jié)果時(shí)注意乘以稀釋倍數(shù)。若ΔA大于0.4,需將樣本稀釋適當(dāng)倍數(shù)(計(jì)算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)),使A1-A2 小于0.2,可提高檢測(cè)靈敏度;若ΔA偏小,則可以通過增加加入的樣品體積來提高靈敏度。
  2. 由于提取液中含有蛋白,所以在測(cè)定樣品蛋白濃度時(shí)需要減去提取液本身的蛋白含量(單獨(dú)測(cè)量)。
  3. 本試劑盒試劑足夠完成50管反應(yīng)。
  4. 附:使用樣本重量計(jì)算公式:(檢測(cè)樣本數(shù)為50T/24S)

A、上清中復(fù)合體Ⅳ活力的計(jì)算
按樣本鮮重計(jì)算:
單位定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體Ⅳ活力(U/g)=[ΔA1×V 反總÷(ε×d)×109(W÷V提取×V樣)÷T=1099×ΔA1÷W
ΔA1:上清測(cè)定值;V 反總:反應(yīng)體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.04 mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,1.0mL。 w:樣本重量,g。T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;
B、沉淀中復(fù)合體Ⅳ活力的計(jì)算
按樣本鮮重計(jì)算:
單位定義:每g組織在反應(yīng)體系中每分鐘催化降解1nmol還原型細(xì)胞色素C定義為一個(gè)酶活力單位。
復(fù)合體Ⅳ活力(U/g)=[ΔA2×V 反總÷(ε×d)×109(W÷V提取×V樣)÷T=440×ΔA2÷W
ΔA2:沉淀測(cè)定值;V 反總:反應(yīng)體系總體積,8.4×10-4 L;ε:細(xì)胞色素C摩爾消光系數(shù),1.91×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.04 mL;V提?。杭尤胩崛∫后w積,0.4mL。 w:樣本重量,g。T:反應(yīng)時(shí)間,1 min;
C、樣本復(fù)合體Ⅳ總活力的計(jì)算
樣本復(fù)合體總活力即為上清中復(fù)合體活力與沉淀中復(fù)合體活力之和。
按樣本鮮重計(jì)算:
復(fù)合體Ⅳ(U/g)=1099×ΔA1÷W+440×ΔA2÷W

相關(guān)文獻(xiàn):
《A Damaged Oxidative Phosphorylation Mechanism Is Involved in the Antifungal Activity of Citral against Penicillium digitatum》 作者:Qiuli OuYang, Nengguo Tao* and Miaoling Zhang 期刊:Frontier in Immunology 影響因子:4.259 PMID:29503638
《Roles of TRPA1 and TRPV1 in cigarette smoke -induced airway epithelial cell injury model》 作者:Muyun Wang,Yanbei Zhang,Mengmeng Xu,HaiZhang,Yuqing Chen,Kian Fan Chung,Ian M.Adcock,Feng Li 期刊:Free Radic. Biol. Med. 影響因子:5.657 PMID:30639616


 

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