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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化指標(biāo)檢測試劑盒生化試劑盒BC1890游離膽固醇(FC)含量檢測試劑盒
游離膽固醇(FC)含量檢測試劑盒

產(chǎn)品簡介

游離膽固醇(FC)含量檢測試劑盒
測定意義:FC是構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分,也是合成腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質(zhì)的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標(biāo)。
測定原理: FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯酮和H2O2,過氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物,在500nm有吸收峰,其顏色深淺與FC含量成正比。

產(chǎn)品型號:BC1890
更新時間:2025-08-04
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:3200
詳細(xì)介紹在線留言

 

產(chǎn)品名稱: 游離膽固醇(FC)含量檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名:  Free Cholestenone(FC) Content Assay Kit

產(chǎn)品貨號:BC1890          產(chǎn)地:北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣        產(chǎn)品商標(biāo):solarbio
保存與運(yùn)輸:4℃保存或-20℃保存;            參考價格:240
庫存狀態(tài):現(xiàn)貨                          
關(guān)鍵字:   游離膽固醇檢測試劑盒|FC檢測試劑盒| 游離膽固醇|試劑盒

簡要介紹:
FC是構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分,也是合成腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質(zhì)的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標(biāo)。 
    FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯酮和H2O2,過氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物,在500nm有吸收峰,其顏色深淺與FC含量成正比。 


產(chǎn)品詳細(xì)描述
產(chǎn)品內(nèi)容
提取液無水乙醇50mL(自備),常溫保存;
工作液:液體50mL×1瓶,4℃保存;
標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑×1支,10mg膽固醇,4℃保存。臨用前加入517μL無水乙醇,振蕩溶解,即為50μmol/mL的膽固醇標(biāo)準(zhǔn)溶液,再將其稀釋為1μmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)品,待測。

產(chǎn)品說明
    FC是構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分,也是合成腎上腺皮質(zhì)激素、性激素、膽汁酸及維生素D等生理活性物質(zhì)的重要原料。FC濃度可作為脂代謝的指標(biāo)。 測定原理: FC氧化酶催化FC生成△4-膽甾烯酮和H2O2,過氧化物酶催化H2O2、4-氨基安替比林和酚生成紅色醌類化合物,在500nm有吸收峰,其顏色深淺與FC含量成正比。 

自備儀器和用品:
水浴鍋、可調(diào)式移液槍、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、無水乙醇和蒸餾水。 

操作步驟:
一、樣品中FC提取

  1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液)進(jìn)行冰浴勻漿。8000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。
  2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~10001的比例(建議500萬細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲2秒,間隔3秒,總時間3min);然后8000g,4℃,離心10min,取上清置于冰上待測。
  3. 血清(漿)樣品:直接測定

 

  • 測定:
  1. 分光光度計預(yù)熱30 min,調(diào)節(jié)波長到500 nm,蒸餾水調(diào)零。
  2. 按需取出一定量的工作液,并37℃水浴中預(yù)熱30min,其余的4℃保存。
  3. 在1.5mL離心管中加入下列試劑:
 無水乙醇(µL標(biāo)準(zhǔn)液(µL待測上清(µL工作液(µL
空白管50  950
標(biāo)準(zhǔn)管 50 950
測定管  50950

混勻后,室溫靜置15min后于500nm下測得吸光度,記為A空白管、A標(biāo)準(zhǔn)管、A測定;空白管和標(biāo)準(zhǔn)管分別只需做1-2個。

三、FC含量計算:

  1. 血清(漿)中FC含量計算: 

FC含量(μmol/dL= C標(biāo)準(zhǔn)液×A測定管-A空白管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×100mL
=100×A測定管-A空白管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)
    C標(biāo)準(zhǔn)液:1μmol/mL;100 mL1dL=100 mL。 

  1. 組織中FC含量計算: 
  1. 按樣本蛋白濃度計算 

FC含量(μmol/mg prot= C標(biāo)準(zhǔn)液×A測定管-A空白管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr
=A測定管-A空白管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷Cpr

  1. 按樣本鮮重計算 

FC含量(μmol/g 鮮重= C標(biāo)準(zhǔn)液×A測定管-A空白管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)×V樣總÷W
=A測定管-A空白管)÷A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷W
    C標(biāo)準(zhǔn)液:1μmol/mLV樣總:加入提取液的體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mLW:樣本質(zhì)量,g。

  1. 細(xì)胞、細(xì)菌中FC含量計算:

FC含量(μmol/104cell)=C標(biāo)準(zhǔn)液×(A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷細(xì)菌或細(xì)胞(104 cell/mL)
= (A測定管-A空白管)÷(A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管)÷細(xì)菌或細(xì)胞(104cell/mL)
    C標(biāo)準(zhǔn)液:1μmol/mL。
注:檢測下限:0.25μmol/mL



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