C型凝集素受體(C-type lectin receptors，CLRs)主要在髓樣細胞中表達，為一類內含C型凝集素樣結構域(C-type lectin like domain，CTLD)的蛋白超家族。樹突狀細胞（DCs）表面主要存在的Ⅱ型CLRs包括：DCs特異性細胞間黏附分子3結合非整合素（DC-SIGN）、巨噬細胞可誘導性C型凝集素（Mincle）、DCs相關性C型凝集素-2（Dectin-2）、血DCs抗原-2（BDCA-2）、DCs免疫受體（DCIR）以及DCs免疫激活受體(DCAR)等。Dectin-1、Dectin-2和Mincle是三種特性良好的病原體識別CLRs，可誘導典型的NF-κB信號、MAPK信號和NFAT依賴性轉錄。C型凝集素的胞外段糖識別域（CRD）結合配體后，胞內段通過磷酸化作用募集下游蛋白并通過SYK激活下游的免疫信號通路。SYK可通過PKCδ的激活刺激由CARD9、Bcl-10和MALT1組成的多蛋白復合物，激活IκB激酶（IKK）和多個絲裂原激活蛋白激酶（MAPK），包括p38、JNK和ERK1/2。IKK隨后磷酸化IκB并促進NF-κB的核易位，而p38、JNK和ERK1/2磷酸化并激活AP-1。DC-SIGN能夠激活絲氨酸/蘇氨酸激酶Raf-1。然后，Raf-1入核進而導致NF-κB的亞基p65的絲氨酸位點磷酸化。最終p65在多個賴氨酸位點被乙?；M而調控細胞因子IL-10的轉錄水平。CLRs刺激細胞內信號級聯(lián)，誘導炎性細胞因子和趨化因子產生，從而觸發(fā)對病原體的先天性和適應性免疫。