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細(xì)胞復(fù)蘇的操作步驟及注意事項(xiàng)

更新時(shí)間:2025-08-28點(diǎn)擊次數(shù):370

平時(shí)研究用的細(xì)胞,有需要冷凍保存。冷凍的過(guò)程稱(chēng)為凍存,把凍上的細(xì)胞化開(kāi)的過(guò)程叫細(xì)胞復(fù)蘇。細(xì)胞復(fù)蘇是一簡(jiǎn)單的試驗(yàn)操作,但操作中有許多需要注意的事項(xiàng),在實(shí)驗(yàn)操作中注意細(xì)小問(wèn)題,才能使復(fù)蘇后的細(xì)胞狀態(tài)保持良好。

細(xì)胞復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備:

主要器材:一次性滴管、打火機(jī)、酒精燈、大鑷子、中鑷子、記號(hào)筆、廢液缸、封口膜、剪子。

主要試劑: PBS、培養(yǎng)液、消化酶(胰酶)、75%酒精、雙抗。

PBS配制:NaCL :4g   KCL:0.1g   Na2HPO4 :1.745g   KH2PO4 :0.1g   

三蒸水: 500mL,溶解后高壓滅菌。

培養(yǎng)基配制:5mL雙抗、50mL血清,加入培養(yǎng)基中。

細(xì)胞復(fù)蘇操作步驟:

1.佩戴眼鏡和手套,從液氮罐中取出安瓿或冷凍管。

2.迅速放入38℃水浴中,并不時(shí)搖動(dòng),在1分鐘內(nèi)使其充分融化,然后在無(wú)菌下取出細(xì)胞。

3.在1000r/min速度下離心5~10分鐘,棄去上層液,加入適量培養(yǎng)液后接種于培養(yǎng)瓶中,接種濃度1×109/L,置37℃溫箱靜置培養(yǎng),次日更換一次培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng),觀察生長(zhǎng)情況。若細(xì)胞密度較高,及時(shí)傳代。或無(wú)需離心直接將細(xì)胞加入瓶中,并加入培養(yǎng)基貼壁培養(yǎng)12~24小時(shí)后,充去上清,換入新鮮培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)。

細(xì)胞復(fù)蘇的注意事項(xiàng):

1.細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)要注意融化凍存細(xì)胞的應(yīng)注意融化凍存細(xì)胞速度要快,可不時(shí)搖動(dòng)安瓿或冷凍管,使之盡快通過(guò)最易受損的溫度段(-5~0℃)。

2.凍存液對(duì)細(xì)胞有毒性,解凍后必須用Dhanks洗兩遍才能移入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。培養(yǎng)液中血清不能太少。

3.從液氮拿出來(lái),以最快速度丟入37度水浴,等細(xì)胞液剛剛化完取出,加培養(yǎng)液稀釋。這樣可以避免復(fù)蘇過(guò)程中細(xì)胞液中有冰晶的出現(xiàn),冰晶會(huì)破壞細(xì)胞膜及細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)的。

4.剛復(fù)蘇的細(xì)胞還是少折騰它好,細(xì)胞37°快速解凍后直接放入預(yù)熱的培養(yǎng)基。

5.DMSO在4度以下對(duì)細(xì)胞無(wú)毒,4度以上有毒;復(fù)蘇必須盡快除去。要記得慢凍速溶!

6.取細(xì)胞的過(guò)程中注意帶好防凍手套,護(hù)目鏡。細(xì)胞凍存管可能漏入液氮,解凍時(shí)凍存管中的氣溫急劇上升,可導(dǎo)致爆炸。

7.常溫下二甲基亞砜(DMSO)對(duì)細(xì)胞的毒副作用較大,因此,必須在1-2 min內(nèi)使凍存液充分融化。如果復(fù)蘇溫度太低,會(huì)造成細(xì)胞的損傷,所以選擇40℃復(fù)蘇。8.貼壁細(xì)胞復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)流程是將解凍后的細(xì)胞懸液先進(jìn)行離心,以去除冷凍保護(hù)液DMSO對(duì)細(xì)胞的損傷,但是離心也會(huì)對(duì)剛復(fù)蘇的狀態(tài)欠佳的細(xì)胞產(chǎn)生損傷。也有的實(shí)驗(yàn)操作是將解凍后的細(xì)胞懸液先直接吹打均勻后分裝到培養(yǎng)瓶中進(jìn)行培養(yǎng),第二天換液。這可能使培養(yǎng)基中少量的DMSO對(duì)細(xì)胞造成損傷。

細(xì)胞復(fù)蘇后貼壁細(xì)胞較少的原因有哪些:

1.凍存細(xì)胞的時(shí)候是不是消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng),這是一般人注意不到的地方,要知道太長(zhǎng)的消化時(shí)間會(huì)使細(xì)胞復(fù)蘇時(shí)失去貼壁能力。

2.有可能是細(xì)胞凍存液的質(zhì)量,細(xì)胞凍存液的質(zhì)量不好也會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡。

3.凍存液的量加的是不是太多,ATCC推薦是不超過(guò)7%,大于5%,太多也不好。

4.凍存的時(shí)候是不是把DMSO混均勻,這個(gè)有一些影響,但不算太大。

5.凍存時(shí)溫度梯度是不是把握嚴(yán)格,很多人容易忘卻這個(gè)事情,因?yàn)檫@個(gè)東西流程長(zhǎng)。


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